Россия и ОАЭ договорились о признании стандартов GMP в фармацевтике

GMP (Good Manufacturing Practice) представляет собой систему требований и правил, регламентирующих производство лекарственных средств.

По словам министра, подписанный с государственным министром ОАЭ документ — это первый этап на пути к взаимному признанию GMP‑лицензий, выдаваемых в обеих странах. «Это крайне важный первый шаг, чтобы прийти к взаимному признанию GMP‑лицензии, которые выдаются здесь, в Эмиратах, и у нас в России. Это существенно должно облегчить выход наших препаратов, фармпрепаратов, на эмиратский рынок», — подчеркнул Алиханов.

Кроме того, как отметил глава Минпромторга, российские фармацевтические компании намерены развивать локализацию производства в ОАЭ. Такой подход откроет дополнительные возможности для выхода на рынки стран Персидского залива и Северной Африки.