Российская фарма выросла, но еще не выздоровела

По итогам 2025 года объем фармацевтического рынка достиг ₽3,1 трлн, увеличившись на 13,6% в денежном выражении, сообщил на заседании профильной госкомиссии Денис Мантуров. В 2024 году рынок вырос на 10,5% до ₽2,85 трлн. Но за позитивными цифрами скрывается более сложная картина. Рост обеспечивается преимущественно за счет повышения цен, в то время как физический объем потребления сокращается. По данным RNC Pharma, в январе–феврале 2026 года продажи в упаковках снизились на 5%, тогда как в денежном выражении выросли на 8%, а средняя стоимость упаковки достигла ₽421,8 (+15%).

Значительную роль в структуре рынка играют госзакупки, на которые приходится около 30% общего объема. Этот сегмент продолжает расти более чем на 10% ежегодно.

В первые два месяца 2026 года российские фармпроизводители выпустили в обращение 630,4 млн упаковок готовых лекарственных препаратов — на 6,7% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении объем производства достиг ₽164,9 млрд, прибавив 13,8%.

Восстановление производства происходит после падения 2025 года, когда выпуск в упаковках сократился на 2%. При этом сама структура производства изменяется: выпуск безрецептурных препаратов последовательно снижался три года подряд (в 2025 году — минус 7,7% в упаковках), тогда как рецептурный сегмент вырос на 3,7%. В результате доля Rx-препаратов в общем объеме производства превысила 52%.

Импортозамещение

По итогам 2025 года на отечественные препараты приходится в среднем 63% от общего объема фармрынка и 80% от объема госзаказа, сообщал Минпромторг. На рост доли отечественных лекарств влияют ценовой фактор (российские лекарства дешевле) и растущее доверие пациентов и врачей.

Однако полная картина импортозависимости сложнее. Из 862 международных непатентованных наименований (МНН) из перечня ЖНВЛП только 63% (547 субстанций) производятся в России по полному циклу, 17% (143 наименования) локализованы только до стадии вторичной и третичной упаковки, а 6% (55 позиций) закупаются у иностранных компаний для производства препаратов на территории страны. По оставшимся 117 МНН производство полностью происходит за пределами РФ.

— О полном импортозамещении говорить пока рано: большая доля инновационных лекарств остается зарубежной, — констатирует гендиректор «DSM Group» Сергей Шуляк.

Рекорд экспорта в Европу и выход на Ближний Восток

Вопреки санкционному давлению, экспорт лекарств из России в ЕС за одиннадцать месяцев 2025 года превысил €30 млн, что стало рекордным показателем за последние несколько лет. Объем поставок увеличился в полтора раза по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года. Крупнейшими покупателями стали Словения (67% поставок) и Венгрия (29%).

Одновременно российские компании осваивают новые рынки. 11 февраля 2026 года в Маскате был подписан меморандум о взаимопонимании между Минздравом Султаната Оман и российскими производителями «АксельФарм» и «ОнкоТаргет». Сделка открывает возможность поставок российских высокотехнологичных лекарств в страны Персидского залива. Уже в первом полугодии 2026 года ожидается начало поставок первого препарата — тофацитиниба для лечения ревматоидного артрита.

Зависимость от импорта

До недавнего времени Россия на 80% зависела от импорта активных фармацевтических субстанций (АФС). Из этого объема Индия и Китай поставляли 76,7%, страны ЕС — 19,7%.

Создание собственного производства субстанций — ключевая задача для достижения суверенитета в фармацевтике. Крупный шаг в этом направлении был сделан 30 марта 2026 года, когда при участии президента РФ в Саранске открылся завод по производству АФС мощностью 340 тонн в год на 150 видов субстанций. Инвестиции в проект составили более ₽3,7 млрд, большая часть оборудования произведена в России.

— Развитие собственного производства субстанций открывает путь к получению большего числа инновационных молекул, что позволит стать более независимыми от импорта и наладить полный цикл создания лекарственных средств внутри страны, — отметил председатель совета директоров ГК «Промомед» Петр Белый.

Однако это лишь первый шаг. По данным на конец 2024 года, доля лекарств импортного производства в рублях составляла 54,6%, практически не изменившись с 2022 года (54,5%).

— Кардинальных изменений в сравнении с 2022 годом не произошло. Большинство иностранных брендов так и не ушли с рынка, — констатирует исполнительный директор АПФ Надежда Дараган.

Механизм «второй лишний»

Разработанный властями механизм «второй лишний» должен был стимулировать локализацию производства стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). С 1 января 2026 года планировался его запуск. Механизм подразуемвает, что приоритет при госзакупках получат препараты из перечня СЗЛС, полностью произведенные в России, начиная с синтеза фармсубстанций. Однако внедрение механизма постоянно переносилось. Очередной перенос, предусмотренный проектом постановления правительства, сдвигает запуск на 1 июля 2026 года.

Падение исследований

Несмотря на все санкции, нарушение системы поставок и прекращение сервисного обслуживания, фармацевтическая отрасль демонстрирует высокий уровень мобильности и активно развивается, считает депутат Госдумы, член Комитета по защите конкуренции Ирина Филатова. В ходе отчета правительства в Госдуме 25 февраля Михаил Мишустин назвал фармацевтическую промышленность лидером в темпах развития.

При этом количество международных клинических исследований в РФ достигло исторического минимума — с 2021 года их число сократилось в 15,5 раза.

Инвестиции и инновации

На фоне всех отраслевых проблем, российские фармкомпании продолжают инвестировать в расширение производственных мощностей. В 2025 году Renewal вложила в модернизацию действующего производства и строительство новых цехов около ₽4 млрд. Часть средств была направлена на создание нового производства стерильных препаратов в стеклянных ампулах. Выручка предприятия в 2025 году составила ₽21,1 млрд (+22%).

Важнейшим направлением развития становится производство биотехнологических лекарств. В Москве стартует производство первого биотехнологического препарата — адалимумаба, биологического иммунодепрессанта, который применяется более чем по 10 медицинским показаниям, включая ревматоидный артрит, псориаз и болезнь Крона. Завод успешно прошел проверку Минпромторга и получил сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС.

До конца мая 2026 года резидент ОЭЗ «Технополис Москва» — завод «Спутник Технополис» группы «Р-Фарм» — запустит полный цикл производства биопрепарата для терапии тяжелых форм онкологических заболеваний (рака головы, шеи и кишечника). Лекарственное средство стало первым в стране биоаналогом цетуксимаба.

Пока основная часть производимой в стране лекарственной продукции (в натуральном выражении около 95-97%) — это дженерическая продукция. Производством новых оригинальных препаратов и фармацевтических субстанций занимаются немногие компании. Стратегия «Фарма-2030» поставила довольно абмициозную цель: к 2030 году выручка от новых оригинальных препаратов в общей выручке российских фармкомпаний должна подняться до 15% вместо сегодняшних 5%.

Прогнозы

МЭК прогнозирует, что в 2026–2028 годах рост производства лекарственных препаратов составит 4,8-5%, что связано с высокой накопленной базой прошлых лет после периода пандемии.

При этом ряд экспертов считает, что отсталость российской фармотрасли обусловлена преобладанием дженериков. Подобной точки зрения придерживается депутат Ирина Филатова:

— Ни лекарственная безопасность, ни технологический суверенитет не могут быть достигнуты, пока российская фармотрасль развивается в дженериковой парадигме.

Среди приоритетных задач она называет оптимизацию нормативной базы, изменения в системе госзакупок, регулирование вопросов интеллектуальной собственности, льготное налогообложение для разработчиков и ускоренный вывод инновационных препаратов на рынок.

— Если бы государство формировало спрос, и это было вшито в правовую базу, то производственные цепочки от создания до вывода лекарственного препарата на рынок были бы иными, — считает депутат.

Вице-президент АО «ГЕНЕРИУМ», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай оценивает готовность российской фармацевтической отрасли к новым вызовам позитивно, поскольку на сегодняшний день 90% задач, которые ставятся перед отраслью, по его словам, выполнимы.

— Мы видим, что меры поддержки и развития отечественных фармпредприятий уже работают. Первые отечественные лекарства на основе олигонуклеотидов, тканевая инженерия и продукты регенеративной медицины, генная терапия — это наше настоящее! — считает эксперт.