Вьетнам упростил регистрацию российской фармапродукции

Об этом в интервью ТАСС сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов.

— Чтобы расширить присутствие российских компаний с уникальными компетенциями в разработке и производстве высокотехнологичных биологических лекарств, по нашей инициативе Вьетнам внес изменения в свое законодательство, — сказал министр.

— Теперь при регистрации российской продукции не требуется предоставлять дополнительные документы (CPP - Certificate of Pharmaceutical Product), которые подтверждают, что производство лекарств осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики США и ЕС, — пояснил Алиханов.

По словам главы Минпромторга, в стране уже прошли регистрацию три лекарственных препарата от компании «Биокад» для лечения онкозаболеваний. Еще шесть находятся в процессе регистрации.

«Биокад» — один из крупнейших российских производителей биотехнологических лекарств, специализирующийся на онкологии, аутоиммунных и орфанных заболеваниях. Упрощение регистрации во Вьетнаме открывает для компании доступ к рынку с населением около 100 млн человек.